5 số lượng lớn bột HTP

5 số lượng lớn bột HTPlà khối-quy mô công nghiệp gồm 5-hydroxytryptophan, được đóng gói dưới dạng bột chảy-được tiêu chuẩn hóa và tự do để sử dụng trong quá trình tổng hợp và sản xuất thực phẩm bổ sung, sản phẩm dinh dưỡng chức năng và các sản phẩm tiêu dùng{6}}chăm sóc sức khỏe tương tự. Nó là một dẫn xuất hydroxyl hóa của 5-hydroxy-L-tryptophan, một hóa chất thường được chiết xuất và tinh chế đến mức nồng độ mong muốn, thường là 98% hoặc các tiêu chuẩn độ tinh khiết được tiêu chuẩn hóa khác, dựa trên phân tích HPLC và sự phân bổ kích thước hạt có bề ngoài đồng đều để cho phép sử dụng nó trong các ứng dụng đóng gói, nén viên, trộn gói và trộn sẵn. Về mặt hóa học được gọi là 5-hydroxy-L-tryptophan, nó là một dẫn xuất axit amin, thường được điều chế thành chất tinh khiết. Các thuộc tính kỹ thuật được quan tâm trong quá trình sản xuất hiệu quả và phân phối hàm lượng nhất quán ở dạng bào chế hoàn chỉnh là các thông số về độ chảy, mật độ khối và độ hòa tan. Nó được sử dụng rộng rãi trong hỗn hợp viên nang, công thức dạng viên nén, bột đóng gói và sự kết hợp của các sản phẩm kết hợp các thành phần dinh dưỡng bổ sung dưới dạng vitamin, khoáng chất, chiết xuất thực vật hoặc axit amin.

Bạn có quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi? Chỉđể lại tin nhắntrên trang này hoặcLiên hệ trực tiếp với chúng tôiđể nhận mẫu miễn phí và hỗ trợ chuyên nghiệp hơn!

Bột 5-HTPchủ yếu được chiết xuất từ ​​hạt của cây bụi leo thân gỗ Tây Phi có tên là Griffonia simplicifolia, được tìm thấy ở Ghana, Côte d'Ivoire và Togo. Hạt của cây có hàm lượng cao 5-hydroxy-L-tryptophan, chất này được tìm thấy trong tự nhiên và điều này khiến chúng trở thành nguồn chiết xuất thực vật có giá trị thương mại nhất cho ngành công nghiệp. Sau đó, hạt thu hoạch được làm sạch, sấy khô và xử lý cơ học, đồng thời hợp chất mục tiêu được phân lập thông qua quá trình chiết xuất có kiểm soát bằng cách sử dụng dung môi cấp thực phẩm-hoặc hệ thống gốc nước. Dịch chiết sau đó được tinh chế, cô đặc và kết tinh để thu được bột tiêu chuẩn đáp ứng các yêu cầu xét nghiệm cụ thể. Các cơ sở sản xuất đang sử dụng công nghệ lọc, thu hồi dung môi và sấy khô hiện nay để cung cấp độ tinh khiết đồng nhất, lượng dung môi còn sót lại thấp và tiêu chuẩn chất lượng quốc tế. Mặc dù 5-HTP cũng có thể được điều chế trong phòng thí nghiệm, nhưng về mặt thương mại, nó chủ yếu được điều chế bởi thực vật do thị trường ưa chuộng các sản phẩm có nguồn gốc tự nhiên và chuỗi cung ứng nông nghiệp đã được thiết lập ở khu vực Tây Phi.

Lịch sử của 5-hydroxytryptophan (5-HTP) được các nhà nghiên cứu sinh hóa phát hiện là chất trung gian xuất hiện tự nhiên trong quá trình chuyển hóa axit amin thiết yếu L-tryptophan thành serotonin trong cơ thể con người vào giữa thế kỷ 20. Trong những năm 1950 và 1960, các nhà nghiên cứu đã có thể phân lập và mô tả đặc tính của nó trong phòng thí nghiệm bằng cách sử dụng các kỹ thuật và phương pháp phân tích hóa học axit amin mới, từ đó xác định được đặc tính cấu trúc và chức năng sinh lý. Sau đó người ta phát hiện ra rằng hạt của một loại cây Tây Phi, Griffonia simplicifolia, chứa hàm lượng hợp chất này tương đối cao và hợp chất này được sử dụng để phát triển các phương pháp chiết xuất từ ​​thực vật được sử dụng thương mại. Vào cuối thế kỷ 20, những tiến bộ trong công nghệ chiết, tinh chế và kết tinh bằng dung môi cho phép sản xuấtBột chiết xuất hạt Griffoniaở quy mô công nghiệp, tạo điều kiện thuận lợi cho việc thâm nhập thị trường quốc tế về nguyên liệu thô bổ sung chế độ ăn uống. Việc thương mại hóa dưới dạng thành phần có thể truy xuất nguồn gốc và dựa trên-đặc điểm kỹ thuật được cung cấp cho các công ty lập công thức và nhà sản xuất theo hợp đồng trên khắp thế giới chịu ảnh hưởng nhiều hơn bởi hệ thống kiểm soát chất lượng, kỹ thuật xét nghiệm sắc ký như HPLC và các tiêu chuẩn sản xuất quốc tế theo thời gian.

1. Xác minh thông số kỹ thuật

Kiểm tra các tiêu chuẩn của các xét nghiệm xác nhận (ví dụ: độ tinh khiết HPLC), độ ẩm, kích thước hạt và đặc tính tạp chất trước khi sản xuất. Tương quan đặc điểm kỹ thuật chất lượng nội bộ với COA của nhà cung cấp sao cho phù hợp với đặc điểm kỹ thuật thành phẩm của bạn và quy định thị trường.

2. Tuân thủ quy định tại các thị trường mục tiêu

Hiểu cách phân loại theo quy định đối với hoạt động bán hàng của bạnBột thô 5 HTPtại các địa điểm bán hàng mục tiêu của bạn, lượng sử dụng được phép, yêu cầu ghi nhãn và yêu cầu về tài liệu. Đảm bảo các tuyên bố, quy ước đặt tên thành phần cũng như tuyên bố tuân thủ các quy định về thực phẩm hoặc thực phẩm bổ sung của địa phương.

3. Khả năng tương thích của công thức

Xác định sự tương tác với các thành phần hoạt tính, tá dược và chất mang khác trong công thức của bạn. Kiểm tra độ ổn định của các mức độ pH, nhiệt độ và độ ẩm khác nhau, đặc biệt khi liên quan đến hỗn hợp các thành phần.

4. Thông số gia công và sản xuất

Mật độ khối, khả năng chảy và khả năng nén phải được xem xét khi sắp xếp việc đóng gói hoặc nén viên thuốc. Thực hiện các thay đổi về tỷ lệ tá dược khi cần thiết để đảm bảo sự phân bố đồng đều của hàm lượng và giảm sự phân tách trong quá trình trộn.

5. Kiểm tra độ ổn định và thời hạn sử dụng-

Tiến hành-thử nghiệm độ ổn định nhanh và theo thời gian thực trên công thức đã hoàn thiện bằng cách đảm bảo thử nghiệm hiệu suất trong thời hạn sử dụng mong muốn. Kiểm tra khả năng lưu giữ và các đặc tính vật lý của màn hình trong các điều kiện bảo quản được khuyến nghị.

6. Kiểm soát chất lượng và truy xuất nguồn gốc

Đảm bảo rằng có khả năng truy xuất nguồn gốc hàng loạt từ việc nhận nguyên liệu thô đến khi xuất hàng thành phẩm. Áp dụng kiểm tra danh tính khi nhận hàng và kiểm tra định kỳ để đảm bảo tính nhất quán trong các lô hàng.

7. Điều kiện bảo quản và xử lý

Bảo quản hàng hóa số lượng lớn ở nơi khô ráo, thoáng mát, không tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng hoặc nước. Tuân thủ quản lý hàng tồn kho-nhập trước-xuất trước (FIFO) để duy trì chất lượng trong suốt quá trình lưu kho.

Chú phổ biến: Bột 5 htp số lượng lớn, Trung Quốc, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy, bán buôn, giá, bảng giá, báo giá, số lượng lớn, còn hàng, KOSHER, ISO, HACCP